Національний технічний університет України «Київський політехнічний інститут імені Iгоря Сікорського»
Хіміко-технологічний факультет

Кафедра Органічної хімії та технології органічних речовин

Викладачі кафедри
Фокін А. А.
Василькевич О. І.
Клімко Ю. Є.
Кушко А. О.
Бутова К. Д.
Родіонов В. М.
Гайдай О. В.
Левандовський І. А.
Шамота Т. В.
Гунченко П. О.
Кощій І. В.
Роженко О. Б.
Зарудницький Є. В.
Приходько Р. В.

Фокін Андрій Артурович

Особиста сторінка викладача

професор; Завідувач Кафедри; д.х.н.

Фокін А. А.

Проф. А.А. Фокін — спеціаліст в області синтетичної органічної, фізико-органічної та комп'ютерної хімії, а також технології органічних речовин. А.А. Фокін закінчив КПІ у 1983 році, у 1985 захистив кандидатську, а у 1994 — докторську дисертації по спеціальності 02.00.03 — органічна хімія. У 1983 році нагороджений премією Академії наук УРСР серед молодих вчених за кращу науково-дослідницьку роботу. За період роботи в КПІ проходив наукові стажування у Німеччині (Університет Ерланген-Нюрнберг, 1995, стипендія DAAD, та Університет Гьотінгена, 1997, стипендія Гумбольдта), США (Університет Джорджії, 2001 та Міннесоти, 2007). За період своєї наукової діяльності А.А. Фокін опублікував понад 210 наукових статей у рецензованих періодичних виданнях, понад 150 тез на міжнародних та Всеукраїнських наукових конференціях, є автором 12 патентів та 12 монографій виданих за межами України. Під його керівництвом захищені 8 кандидатсьих дисертацій. За останні 5 років ним опубліковані більш ніж 30 статей у найбільш рейтингових наукових виданнях (Nature, Science, Journal of the American Chemical Society, Journal of Organic Chemistry, Chemistry – A European Journal, European Journal of Organic Chemistry, Chemical Communications, Molecular Physics, Journal of Physical Chemistry, Apllpied Physics Letters та ін..) та 3 монографії у міжнародних наукових видавництвах (Wiley та Elsevier). Проф. Фокін входить до першої сотні найбільш цитованих наукових працівників України (індекс Хірша = 41) в усіх областях знань. На кафедрі він викладає 4 спеціальні дисципліни.
e-mail:
Читає курси:
Моделювання хіміко-технологічних процесів і комп'ютерна хімія
Реакційні інтермедіати в органічному синтезі
Scientific Writing: From Grant Proposal to Report (Наукове письмо: від заявки на фінансування до звіту)
Сфера наукових інтересів:

Хімія каркасних сполук, активація алканів, комп'ютерна хімія радикалів та іон-радикалів, органічна електрохімія, утворення та реакції вуглеводневих катіон-радикалів, сучасні проблеми ароматичності, хімія карбенів, хімія пестицидів.
Список публікацій:

 

Books

 

  1.       Fokin, A. A.; Schreiner, P. R. Synthesis of theoretically interesting molecules. In: Strategies and Tactics in Organic Synthesis, vol. 14. M. Harmata (Ed.),Academic Press,Elsevier Ltd., 2019, pp. 225­–259. ISBN: 978-0-12-814805-1, ISSN: 1874-6004
  2.       Gunawan, M. A.; Poinsot,D.;Domenichini, B.; Schreiner,. P. R.; Fokin, A. A.; Hierso, J.-C. Nanodiamonds: Emergence of Functionalized Diamondoids and their Unique Applications: in Chemistry of Organo-Hybrids: Synthesis and Characterizatioin of Functional Nano-Objects. Bernadette Charleux, Christophe Copéret, Emmanuel Lacôte, eds. 2015 John Wiley & Sons, Inc. , Hoboken, New Jersey, ISBN 978-1-11-37902-8, pp. 69–113.
  3.       Shubina, T. E.; Fokin, A. A. Hydrocarbon s-radical cations. in Computational Molecular Science, v.4 Structure and Mechanism, P.R. Schreiner, W.D. Allen, M. Orozco, W. Thiel, and P. Willett, eds., Wiley 2014, pp. 2083-2101, ISBN-13:978-0-470-72307-4.
  4.       Fokin, A. A. Sodiuim Methylsufinylmethylide: in Encyclopedia of reagents for organic synthesis, L. A. Paquette (Ed.), Encyclopedia of Reagents for Organic SynthesisCopyright © 2013 John Wiley & Sons, LtdDOI: 10.1002/047084289X.rs090.pub2Article Online Posting Date: April 22, 2013.
  5.       Fokin, A. A.; Schreiner, P. R. Selective Alkane CH-Bond Substitutions: Strategies for the Preparation of Functionalized Diamondoids (Nanodiamonds), In: Strategies and Tactics in Organic Synthesis, vol. 8. M. Harmata (Ed.),Elsevier Ltd., 2012, pp. 317­–350.DOI: 10.1016/B978-0-12-386540-3.00014-9

 

Articles in peer-review journals

 

  1.              Fokin, A. A., Long but Strong C-C Single Bonds: Challenges for Theory. Chem. Rec. 2023, e202300170 (10 p ).
  2.              Fokin, A. A., Reshetylova, O. K.; Bakhonsky, V. V.; Pashenko A. E.; Kivernik, A.; Zhuk, T. S.; Becker, J.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Schreiner. P. R. Synthetic Doping of Diamondoids through Skeletal Editing. Org. Lett. 2022, 24, 4845−4849. (Front cover).
  3.              Willey, T. M.; Lee, J. R. I.; Brehmer, D.; Mellone, O. A. P.; Landt, L.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A.; Tkachenko, B. A.; de Meijere, A.; Kozhushkov, S.; van Buuren, A. W. X-ray spectroscopic identification of strain and structure-based resonances in a series of saturated carbon-cage molecules: Adamantane, twistane, octahedrane, and cubane. J. Vac. Sci. Technol. A 2021, 39. 5, 053208.
  4.              Bakhonsky, V. V.; Pashenko, A. A.; Becker, J.; Hausmann, H.; de Groot, H. J. M.; Overkleeft, H. S.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R. Synthesis and antiproliferative activity of hindered, chiral 1,2-diaminodiamantane platinum(II) complexes. Dalton. Trans. 2020, 49, 14009–14016.
  5.              Butova, E. D.; Bahonsky, V. V.; Yurchenko, R. I.; Butov, S. O.; Moroz, M. M.; Fokin, A. A.  P-Stereogenic diamondoid phosphines. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 3, 35-38.
  6.              Gunchenko, P. A.; Chernish, L. V.; Tikhonchuk, E. Yu.;  Becker, J.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A.  Functionalization of diamantane dimers. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 2, 52-57.
  7.              Zhuk, T. S.;  Lanovenko, S. V.; Pashenko, O. E.; Fokin, A. A. Luminescent properties of substituted 4-aminophthalimides: computations vs. experiment. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 1, 52-57.
  8.              Fokin, A. A.; Bahonsky, V. V.; Koso, T. V.; Hoc, N. T.;  Serafin, M.; Zhuk, T. S.; Rodionov, V. M.; Schreiner, P. R. Noncovalent interactions in crowded olefinic radical cations. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 1, 5-13. 
  9.              Tyborski, C.; Hueckstaedt, T.; Gillen, R.; Ott, T.; Fokina, N. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Maultzsch, J. Vibrational signatures of diamondoid dimers with large intramolecular London dispersion interactions. Carbon 2020, 157, 201‒207.
  10.          Lopatina, Ya. Yu.; Vorobyova, V. I.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Marchenko, A. A.; Zhuk, T. S. Structures and dynamics in thiolated diamantane derivative monolayers. J. Phys. Chem. C 2019, 123, 27477‒27482.
  11.          Moncea, O.; Casanova-Chafer, J.; Poinsot, D.; Ochmann, L.; Mboyi, C. D.M.; Nasrallah, H. O.; Llobet, E.; Makni, I.; El Atrous, M.; Brandes, S.;  Rousselin, Y.; Domenichini, B.; Nuns, N.; Fokin, A.A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J.-C. Diamondoid nanostructures as sp3-carbon-based gas sensors. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 9933–9938.
  12.          Becker, J.; Zhyhadlo, Y. Y.; Butova, E. D.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Ferster, M.; Holthausen, M. C.; Specht, P.; Schindler, S.  Aerobic aliphatic hydroxylation reactions by copper complexes: A simple clip‐and‐cleave concept. Chem. Eur. J. 2018, 24, 15543‒15549. This work is featured: Cover picture of the Chemisrty - a European Journal, 2108, issue 24.
  13.          Gebbie, M. A.; Ishiwata, H.;  McQuade P.J.; Petrak, V.: Taylor, A.; Freiwald, C.; Dahl, J. E.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Shen, Z.-X.; Nesladek, M.; Melosh, N. A. Experimental measurement of the diamond nucleation landscape reveals classical and nonclassical features. PNAS 2018, 115, 33, 8284–8289.
  14.          Moncea, O.; Poinsot, D.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J. C. Palladium-catalyzed C2-H arylation of unprotected (N-H)-indoles “On water” using primary diamantyl phosphine oxides as a class of primary phosphine oxide ligands. ChemCatChem 2018, 10, 2915‒2922.
  15.          Нго Чунг Хок, А.О. Кушко, В.Н. Родионов, А.А. Фокин. Новый стереоселективный метод получения 9-триметилсилоксидиамантилидендиамантанов с использованием реакции Мак-Мурри. Znanstvena misel. 2018, 1, 16, p. 15-17.
  16.          Hoc, N. T.  Fokin, A. A; Rodionov, V. N. Synthesis of 10-methoxydiamantan-3-one. MOLBANK. 2018, 2, UNSP M990. DOI: 10.3390/M990
  17.          Hoc, N. T.  Fokin, A. A; Rodionov, V. N. Towards 3-(2-adamantylidene)diamantane derivatives through the McMurry cross coupling reaction. Org. Commun. 2018, 11, 2x, 75‒79.
  18.          Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hussain, Z.; Shen, Z.-X.; , Melosh, N. A. Monochromatic photocathodes from graphene-stabilized diamondoids. Nano Lett. 2018, 18, 1099–1103.
  19.          Nathan Hohman, J.;  Dahl, J. E. P.; , Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.;Yan, H.; Narasimha, K. T.; Denlinger, J.; Li, F. H.; Mo, S.-K.;Yan, H.; Yang, F.; Pan, D.; Lin, Y.; Hohman, J. N.; Solis-Ibarra, D.; Li, F. H.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Galli, G.; Mao, W. L.; Shen Z.-X.; Melosh, N. M. Sterically controlled mechanochemistry under hydrostatic pressure. Nature 2018, 554, 505–510.
  20.          Gunawan, M. A.; Moncea, O.; Poinsot, D.; Keskes, M.; Domenichini, B.; Heintz, O.; Chassagnon, R.; Herbst, F.; Carlson, R. M. K.; Dahl, J. E. P.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso,  J.-C. Nanodiamond-Palladium Core–Shell Organohybrid Synthesis: A Mild Vapor-Phase Procedure Enabling Nanolayering Metal onto Functionalized sp3-Carbon. Adv. Funct. Mater. 2018, 1705786 (15 p).
  21.          Gunchenko, P. A.; Li, J.; Liu, B.; Chen, H.; Pashenko, A. P.; Bakhonsky, V. V.; Zhuk. T. S.; Fokin, A. A. Aerobic oxidations with N-hydroxyphthalimide in trifluoroacetic acid. Molec. Cat. 2018, 446, 72-79.
  22.          Zhyhadlo, Y. Y.; Gaidai, A. V.; Sharapa, D. I.; Mitlenko, A. G.; Shishkin, O. V.; Shishkina, S. V.; Levandovskiy, I. A.; Fokin, A. A. Functionalised Cookson's diketones in chlorosulfonic acid: Towards polysubstituted D3-trishomocubanes. J. Chem. Res. 2017, 41, 12, 677-733.
  23.          Tyborski, C.; Gillen, R.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Fokina, N. A.; Hausmann, H.; Rodionov, V. N.; Schreiner, P. R.; Thomsen, C.; Maultzsch, J. Electronic and Vibrational Properties of Diamondoid Oligomers. J. Phys. Chem. 2017, 121, 48, 27082–27088
  24.          Fokin, A. A.: Zhuk, T. S.; Blomeyer, S.; Peŕez, C.;  Chernish, L.V.; Pashenko, A. E.; Antony, J.; Vishnevskiy, Y. V.;  Berger, R. J. F.; Grimme, S.; Logemann, C.; Schnell, M.; Mitzel N. W.; Schreiner P. R. Intramolecular London dispersion interaction effects on gas-phase and solid-state structures of diamondoid dimers. J. Amer. Chem. Soc. 2017, 139, 16696-16707.
  25.          Tyborski, C.; Meinke, R.; Gillen, R.; Bischoff, T.; Knecht, A.; Richter, R.; Merli, A.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Rodionov, V. N. Schreiner, P. R.; Moller, T.; Rander, T.; Thomsen, C.; Maultzsch, J. From isolated diamondoids to a van-der-Waals crystal: A theoretical and experimental analysis of a trishomocubane and a diamantane dimer in the gas and solid phase. J. Chem. Phys. 2017, 147, 4, 044303 (6 p.)
  26.          Fokin, A. A.; Pashenko, A. E.; Bakhonsky, V. V.; Zhuk. T. S.; Chernish. L. V.; Gunchenko, P. A.; Kushko, A. O.; Becker, J.; Wende, R. C.; Schreiner. P. R. Chiral building blocks based on 1,2-disubstituted diamantanes. Synthesis 2017. 49, 2003–2008.
  27.          Yan, H.; Hohman, J. N.; Li, F. H.; Jia, C.; Solis-Ibarra, D.; Wu, B.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Vailionis, A.; Kim, T. R.; Devereaux, T. P.; Shen, Z.-X.; Melosh. N. A. Hybrid metal–organic chalcogenide nanowires with electrically conductive inorganic core through diamondoid-directed assembly. Nat. Mater. 2017, 16, 349–355.
  28.          Hoc, N. T.; Kushko, A. O.; Fokin, A. A.; Rodionov, V. N. Functional derivatives of diamantanone. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 8, 1209–1211.
  29.          Moncea O.; Gunawan, M. A.; Poinsot, D.; Cattey. H.; Becker, J.; Yurchenko, R. I.; Butova, E. D.; Hausmann, H.; Šekutor, M.; Fokin, A. A.; Hierso, J.-C.; Schreiner, P. R. Defying stereotypes with nanodiamonds: Stable primary diamondoid phosphines,  J. Org. Chem. 2016, 81, 8759−8769.
  30.          Tverdiy, D. O. Chekanov, M. O.; Savitskiy, P. V.; Syniugin, A. R.; Yarmoliuk, S. M. Fokin, A. A. Efficient preparation of imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acids. Synthesis 2016, 48, A–I.
  31.          Ponomarenko, M. V.; Grabowsky, S.; Pal, R.; Röschenthaler, G.-V., Fokin, A. A. SF5-Enolates in Ti(IV)-mediated aldol reactions. J. Org. Chem. 2016, 81, 6783−6791.
  32.          Karthik, T. N.; Ge, C.; Fabbri, J. D.; Clay, W.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A.A.; Schreiner, P. R.; Dahl, J. E.; Carlson, R. M. K.; Shen, Z. X.; Melosh, N. A. Ultra-low effective work function surfaces using diamondoid monolayers. Nature Nanotech. 2016, 11, 267–273.
  33.          Zhang, J. L.; Ishiwata, H.; Babinec, T. M.; Radulaski, M.; Müller, K.; Lagoudakis, K. G.; Dory, C.; Dahl, J.; Edgington, R.; Soulière, V.; Ferro, G.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Shen, Z.-X.; Melosh, N.; Vuckovic, J. Hybrid group IV nanophotonic structures incorporating diamond silicon-vacancy color centers. Nano Lett. 2016, 16, 212−217.
  34.          Syniugin, A. R.; Chekanov, M. O.; Savitskiy, P. V.; Pashenko, A. E.; Zhuk, T. S.; Yarmoluk, S. M.; Fokin, A A. New method for the synthesis of pyrrolo[2,3-b]dihydroquinolines. Tetrahedron Lett.  2016, 57, 213–215.
  35.          Valentin, L.; Henss, A.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Becker, S.; Würtele, C.; Schindler, S. Transition metal complexes with cage-opened diamondoid tetracyclo[7.3.1.14,12.02,7]tetradeca-6.11-diene. J. Coor. Chem. 2015, 68, 3295–3301.
  36.          Lourie, L. F.; Serguchev, Yu. A.; Bentya, A. V.; Ponomarenko, M. V.; Rusanov, E. B.; Vovk, M. V.; Fokin, A. A.; Ignat’ev, N. V. Metal free electrophilic fluoro-cyclization of unsaturated N-hydroxy- and N-acetoxyamides with N–F reagents. J. Fluor. Chem. 2015, 179, 42–47.
  37.          Bremer, M.; Untenecker, H.; Gunchenko, P. A.; Fokin, A. A.; Schreiner P. R.  Inverted carbon geometries: Challenges to experiment and theory. J. Org. Chem. 2015, 80, 6520−6524.
  38.          Zhuk, T. S.; Koso, T.; Pashenko, A. E.; Hoc, N. T.; Rodionov, V. N.; Serafin, M.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Toward an understanding of diamond sp2-defects with unsaturated diamondoid oligomer model. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 6577−6586.
  39.          Gunawan, M. A.; Poinsot, D.; Domenichini, B.; Dirand, C.; Chevalier, S.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J.-P. The functionalization of nanodiamonds (diamondoids) as a key parameter of their easily controlled self-assembly in micro- and nanocrystals from the vapor phase. Nanoscale 2015, 7, 1956–1962.
  40.          Barabash, A. V.; Didukh, N. A.; Kibal’nyi, N. A.; Butova, E. D.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Unusual aerobic oxidation of sterically hindered 1-diamanty methyl ketone. Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1690–1691.
  41.          Gunchenko, P. A.; Novikovskii, A. A.; Byk, M. V.; Fokin, A. A.  Structure and transformations of diamantane radical cation: Theory and experiment. Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1749–1754.
  42.          Mishura, A. M.; Sklyarova, A. S.; Shamota, T. V.: Rodionov, V. N.; Fokin, A. A.  Preparative synthesis of pentacyclo[6.3.0.02,6.03,10.05,9]undecan-4-one (D3-Trishomocubanone). Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1542–1544.
  43.          Barabash, A. V.; Butova, E. D.; Kanyuk, I. M.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Beyond the Corey reaction II: Dimethylenation of sterically congested ketones J. Org. Chem. 2014, 79, 10669−10673. ACS Editor’s Choice, 01.10.2014.
  44.          Randel, J. C.; Niestemski, F. C.; Botello-Mendez, A. R.; Mar, W.; Ndabashimiye, G.; Melinte, S.; Dahl, J. E. P.; Carlson R. M. K.; Butova, E. D.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Charlier, J.-C.; Manoharan, H. C. Unconventional molecule-resolved current rectification in diamondoid fullerene hybrids. Nature Comm. 2014, 5, 4877 (6 p).
  45.          Tchernobaev, I. I.; Serguchev, Yu. A.; Fokin, A. A. Mechanism and selectivities of the chlorination of toluene in the presence of catalytical composition antimony pentachloride – benzodithio crown ether. Ukr. Krim. Zhurn. 2014, 50, 45–49.
  46.          Ponomarenko, M. V.; Serguchev, Yu. A.; Hirschberg, M. E.; Röschenthaler, G.-V.; Fokin, A. A. Elemental F2 with transannular dienes: Regioselectivities and mechanisms. Chem. Eur. J. 2014, 20, 10383–10391.
  47.          Fokin, A.A.; Yurchenko, R. I.; Tkachenko, B.A.; Fokina, N. A.; Gunawan, M. A.; Poinsot, D.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Serafin, M.; Cattey, H.; Hierso, J.-C.; Schreiner, P. R. Selective preparation of diamondoid phosphonates. J. Org. Chem. 2014, 79, 5369–5373.
  48.          Fokin, A. A.; Zhuk, T. S.; Pashenko, A. E.; Osipov, V. V.; Gunchenko, P. A.; Serafin, M.; Schreiner, P. R. Functionalization of homodiamantane: Oxygen insertion reactions without rearrangement with dimethyldioxirane. J. Org. Chem. 2014, 79, 1861–1866.
  49.          Meinke, R.; Richter, R.; Merli, A.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Rodionov, V. N.; Schreiner, P. R.; Thomsen, C.; Maultzsch, J. UV resonance Raman analysis of trishomocubane and diamondoid dimers. J. Chem. Phys. 2014, 140, 034309 (5p).
  50.          Kahl, P.; Tkachenko, B. A.; Novikovsky, A. A.; Backer, J.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.  Efficient peparation of aically substituted damondoid drivatives, Synthesis 2014, 46, 787–798.
  51.          Gunawan, M. A.; Hierso, J.-C.; Poinsot, D.; Fokin, A. A.; Fokina, N. A.; Tkachenko, B. A.; Schreiner, P. R. Diamondoids: Functionalization and subsequent applications of perfectly defined molecular cage hydrocarbons. New J. Chem. 2014, 38, 28–41.
  52.          Chekanov, M. O.; Ostrynska, O. V.; Tarnavskyi, S. S.; Synyugin, A. R.; Briukhovetska, N. V.; Bdzhola, V. G.; Pashenko, A. E.; Fokin A. A.; Yarmoluk, S. M. Design, synthesis and biological evaluation of 2-aminopyrimidinones and their 6-aza-analogs as a new class of СК2 inhibitors. J. Enz. Inhib. Med. Chem. 2014, 29, 5, 639­–646.
  53.          Ponomarenko, M. V.; Lummer, K.; Fokin, A. A.; Serguchev, Yu. A.; Bassil, B. S.; Röschenthaler, G.-V.  Preparations of SF5- and CF3-substituted arenes utilizing the 7-oxabicyclo­[2.2.1]hept-2-ene synthones. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 8103­–8112.
  54.          Kacharov, A. D.; Yemets, S. V.; Nemykin, V. N.; Kacharova, L. M.; Fokin, A. A.; Krasutsky, P. A. Stereoselectivity of A-ring contraction for 3-oxotriterpenoids.  RCS Advances 2013, 3, 19057–19063.
  55.          Mishura, A. M.; Sklyarova, A. S.; Sharapa, D. I.; Levandovsky, I. A.; Serafin, M.; Fokin, A. A.; Rodionov, V. N. Stereoselective Preparation of mono- and bis-derivatives of pentacyclo[6.3.0.02,6.03,10.05,9]undecane (D3-trishomocubane). Open. Chem.  2013, 11, 2144–2150.
  56.          Li, F. H.; Fabbri, J. D.; Yurchenko, R. I.; Mileshkin, A. N.; Hohman, J. N.; Yan, H.; Yuan, H.; Tran, I. C.; Willey, T. M.; Bagge-Hansen, M.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Shen, Z.-X.; Melosh, N. A. Covalent attachment of diamondoid phosphonic acid dichlorides to tungsten oxide surfaces. Langmuir 2013, 29, 9790–9797.
  57.          Zimmermann, T.; Richter, R.; Knecht, A.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Chernish, L. V.; Gunchenko, P. A.; Schreiner, P. R.; Moller, T.; Rander, T. Exploring covalently bound diamondoid aggregates with valence photoelectron spectroscopy. J. Chem. Phys. 2013, 139, 084310 (6 p).
  58.          Fokin, A. A.; Butova, E. D.; Barabash, A. V; Huu, N. N.; Tkachenko. B. A.; Fokina, N. A.; Schreiner, P. R. Preparative synthesis of vinyl diamondoids. Synth. Comm. 2013, 43, 1772–1777.
  59.          Sklyarova, A. S.; Rodionov, V. N.; Parsons, C. G.; Quack, G.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Preparation and testing of homocubyl amines as therapeutic NMDA receptor antagonists. Med. Chem. Res. 2013, 22, 360–366.
  60.          Clay, W. A.; Maldonado, J. R.;  Pianetta, P.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A.; Tkachenko, B. A.; Melosh, N.; Shen, Z.-X. Photocathode device using diamondoid and cesium bromide films Appl. Phys. Lett. 2012, 101, 241605 (5p).
  61.          Ishiwata, H.; Acremann, Y.; Scholl, A.; Rotenberg, E.; Hellwig, O.; Dobisz, E.; Doran, A.; Tkachenko, B.A.; Fokin, A.A.; Schreiner, P.R.; Dahl, J.E.P.; Carlson, R.M.K.; Melosh, N.; Shen, Z.-X.; Oldag, H. Diamondoid coating enables disruptive approach for chemical and magnetic imaging with 10 nm spatial resolution. Appl. Phys. Lett. 2012, 101, 163101 (5 p).
  62.          Fokin, A. A.;  Chernish, L. V.; Gunchenko, P. A.; Tikhonchuk, E. Yu.; Hausmann, H.; Serafin, M.; Dahl J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Schreiner, P. R. Stable alkanes containing very long carbon–carbon bonds. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13641–13650.
  63.          Gunchenko, P. A.; Fokin, A. A. Mechanisms of activation of C–H bonds in framework compounds: Theory and experiment. Theoret. Experim. Khim. 2012, 47, 6, 343–360.
  64.          Gaidai, A. V.; Volochnyuk, D. M.; Shishkin, O. V.; Fokin, A. A.; Levandovskiy, I. A.; Shubina, T. E. D3-Trishomocubane-4-carboxylic acid as a new chiral building block: Synthesis and absolute configuration. T. E. Synthesis 2012, 44, 810–816.
  65.          Fokina, N. A.; Tkachenko, B. A.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner P. R.  Synthesis of diamondoid carboxylic acid. Synthesis 2012, 44, 259–264.

Articles in peer-review journals

 

1.             Fokin, A. A., Long but Strong C-C Single Bonds: Challenges for Theory. Chem. Rec. 2023, e202300170 (10 p ).

2.             Fokin, A. A., Reshetylova, O. K.; Bakhonsky, V. V.; Pashenko A. E.; Kivernik, A.; Zhuk, T. S.; Becker, J.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Schreiner. P. R. Synthetic Doping of Diamondoids through Skeletal Editing. Org. Lett. 2022, 24, 4845−4849. (Front cover).

3.             Willey, T. M.; Lee, J. R. I.; Brehmer, D.; Mellone, O. A. P.; Landt, L.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A.; Tkachenko, B. A.; de Meijere, A.; Kozhushkov, S.; van Buuren, A. W. X-ray spectroscopic identification of strain and structure-based resonances in a series of saturated carbon-cage molecules: Adamantane, twistane, octahedrane, and cubane. J. Vac. Sci. Technol. A 2021, 39. 5, 053208.

4.             Bakhonsky, V. V.; Pashenko, A. A.; Becker, J.; Hausmann, H.; de Groot, H. J. M.; Overkleeft, H. S.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R. Synthesis and antiproliferative activity of hindered, chiral 1,2-diaminodiamantane platinum(II) complexes. Dalton. Trans. 2020, 49, 14009–14016.

5.             Butova, E. D.; Bahonsky, V. V.; Yurchenko, R. I.; Butov, S. O.; Moroz, M. M.; Fokin, A. A.  P-Stereogenic diamondoid phosphines. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 3, 35-38.

6.             Gunchenko, P. A.; Chernish, L. V.; Tikhonchuk, E. Yu.;  Becker, J.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A.  Functionalization of diamantane dimers. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 2, 52-57.

7.             Zhuk, T. S.;  Lanovenko, S. V.; Pashenko, O. E.; Fokin, A. A. Luminescent properties of substituted 4-aminophthalimides: computations vs. experiment. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 1, 52-57.

8.             Fokin, A. A.; Bahonsky, V. V.; Koso, T. V.; Hoc, N. T.;  Serafin, M.; Zhuk, T. S.; Rodionov, V. M.; Schreiner, P. R. Noncovalent interactions in crowded olefinic radical cations. Zh. Org. Pharm. Chem. 2020, 18, 1, 5-13. 

9.             Tyborski, C.; Hueckstaedt, T.; Gillen, R.; Ott, T.; Fokina, N. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Maultzsch, J. Vibrational signatures of diamondoid dimers with large intramolecular London dispersion interactions. Carbon 2020, 157, 201‒207.

10.         Lopatina, Ya. Yu.; Vorobyova, V. I.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Marchenko, A. A.; Zhuk, T. S. Structures and dynamics in thiolated diamantane derivative monolayers. J. Phys. Chem. C 2019, 123, 27477‒27482.

11.         Moncea, O.; Casanova-Chafer, J.; Poinsot, D.; Ochmann, L.; Mboyi, C. D.M.; Nasrallah, H. O.; Llobet, E.; Makni, I.; El Atrous, M.; Brandes, S.;  Rousselin, Y.; Domenichini, B.; Nuns, N.; Fokin, A.A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J.-C. Diamondoid nanostructures as sp3-carbon-based gas sensors. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 9933–9938.

12.         Becker, J.; Zhyhadlo, Y. Y.; Butova, E. D.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Ferster, M.; Holthausen, M. C.; Specht, P.; Schindler, S.  Aerobic aliphatic hydroxylation reactions by copper complexes: A simple clip‐and‐cleave concept. Chem. Eur. J. 2018, 24, 15543‒15549. This work is featured: Cover picture of the Chemisrty - a European Journal, 2108, issue 24.

13.         Gebbie, M. A.; Ishiwata, H.;  McQuade P.J.; Petrak, V.: Taylor, A.; Freiwald, C.; Dahl, J. E.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Shen, Z.-X.; Nesladek, M.; Melosh, N. A. Experimental measurement of the diamond nucleation landscape reveals classical and nonclassical features. PNAS 2018, 115, 33, 8284–8289.

14.         Moncea, O.; Poinsot, D.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J. C. Palladium-catalyzed C2-H arylation of unprotected (N-H)-indoles “On water” using primary diamantyl phosphine oxides as a class of primary phosphine oxide ligands. ChemCatChem 2018, 10, 2915‒2922.

 

15.         Нго Чунг Хок, А.О. Кушко, В.Н. Родионов, А.А. Фокин. Новый стереоселективный метод получения 9-триметилсилоксидиамантилидендиамантанов с использованием реакции Мак-Мурри. Znanstvena misel. 2018, 1, 16, p. 15-17.

16.         Hoc, N. T.  Fokin, A. A; Rodionov, V. N. Synthesis of 10-methoxydiamantan-3-one. MOLBANK. 2018, 2, UNSP M990. DOI: 10.3390/M990

17.         Hoc, N. T.  Fokin, A. A; Rodionov, V. N. Towards 3-(2-adamantylidene)diamantane derivatives through the McMurry cross coupling reaction. Org. Commun. 2018, 11, 2x, 75‒79.

18.         Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hussain, Z.; Shen, Z.-X.; , Melosh, N. A. Monochromatic photocathodes from graphene-stabilized diamondoids. Nano Lett. 2018, 18, 1099–1103.

19.         Nathan Hohman, J.;  Dahl, J. E. P.; , Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.;Yan, H.; Narasimha, K. T.; Denlinger, J.; Li, F. H.; Mo, S.-K.;Yan, H.; Yang, F.; Pan, D.; Lin, Y.; Hohman, J. N.; Solis-Ibarra, D.; Li, F. H.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Galli, G.; Mao, W. L.; Shen Z.-X.; Melosh, N. M. Sterically controlled mechanochemistry under hydrostatic pressure. Nature 2018, 554, 505–510.

20.         Gunawan, M. A.; Moncea, O.; Poinsot, D.; Keskes, M.; Domenichini, B.; Heintz, O.; Chassagnon, R.; Herbst, F.; Carlson, R. M. K.; Dahl, J. E. P.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso,  J.-C. Nanodiamond-Palladium Core–Shell Organohybrid Synthesis: A Mild Vapor-Phase Procedure Enabling Nanolayering Metal onto Functionalized sp3-Carbon. Adv. Funct. Mater. 2018, 1705786 (15 p).

21.         Gunchenko, P. A.; Li, J.; Liu, B.; Chen, H.; Pashenko, A. P.; Bakhonsky, V. V.; Zhuk. T. S.; Fokin, A. A. Aerobic oxidations with N-hydroxyphthalimide in trifluoroacetic acid. Molec. Cat. 2018, 446, 72-79.

22.         Zhyhadlo, Y. Y.; Gaidai, A. V.; Sharapa, D. I.; Mitlenko, A. G.; Shishkin, O. V.; Shishkina, S. V.; Levandovskiy, I. A.; Fokin, A. A. Functionalised Cookson's diketones in chlorosulfonic acid: Towards polysubstituted D3-trishomocubanes. J. Chem. Res. 2017, 41, 12, 677-733.

23.         Tyborski, C.; Gillen, R.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Fokina, N. A.; Hausmann, H.; Rodionov, V. N.; Schreiner, P. R.; Thomsen, C.; Maultzsch, J. Electronic and Vibrational Properties of Diamondoid Oligomers. J. Phys. Chem. 2017, 121, 48, 27082–27088

24.         Fokin, A. A.: Zhuk, T. S.; Blomeyer, S.; Peŕez, C.;  Chernish, L.V.; Pashenko, A. E.; Antony, J.; Vishnevskiy, Y. V.;  Berger, R. J. F.; Grimme, S.; Logemann, C.; Schnell, M.; Mitzel N. W.; Schreiner P. R. Intramolecular London dispersion interaction effects on gas-phase and solid-state structures of diamondoid dimers. J. Amer. Chem. Soc. 2017, 139, 16696-16707.

25.         Tyborski, C.; Meinke, R.; Gillen, R.; Bischoff, T.; Knecht, A.; Richter, R.; Merli, A.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Rodionov, V. N. Schreiner, P. R.; Moller, T.; Rander, T.; Thomsen, C.; Maultzsch, J. From isolated diamondoids to a van-der-Waals crystal: A theoretical and experimental analysis of a trishomocubane and a diamantane dimer in the gas and solid phase. J. Chem. Phys. 2017, 147, 4, 044303 (6 p.)

26.         Fokin, A. A.; Pashenko, A. E.; Bakhonsky, V. V.; Zhuk. T. S.; Chernish. L. V.; Gunchenko, P. A.; Kushko, A. O.; Becker, J.; Wende, R. C.; Schreiner. P. R. Chiral building blocks based on 1,2-disubstituted diamantanes. Synthesis 2017. 49, 2003–2008.

27.         Yan, H.; Hohman, J. N.; Li, F. H.; Jia, C.; Solis-Ibarra, D.; Wu, B.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Vailionis, A.; Kim, T. R.; Devereaux, T. P.; Shen, Z.-X.; Melosh. N. A. Hybrid metal–organic chalcogenide nanowires with electrically conductive inorganic core through diamondoid-directed assembly. Nat. Mater. 2017, 16, 349–355.

28.         Hoc, N. T.; Kushko, A. O.; Fokin, A. A.; Rodionov, V. N. Functional derivatives of diamantanone. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 8, 1209–1211.

29.         Moncea O.; Gunawan, M. A.; Poinsot, D.; Cattey. H.; Becker, J.; Yurchenko, R. I.; Butova, E. D.; Hausmann, H.; Šekutor, M.; Fokin, A. A.; Hierso, J.-C.; Schreiner, P. R. Defying stereotypes with nanodiamonds: Stable primary diamondoid phosphines,  J. Org. Chem. 2016, 81, 8759−8769.

30.         Tverdiy, D. O. Chekanov, M. O.; Savitskiy, P. V.; Syniugin, A. R.; Yarmoliuk, S. M. Fokin, A. A. Efficient preparation of imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acids. Synthesis 2016, 48, A–I.

31.         Ponomarenko, M. V.; Grabowsky, S.; Pal, R.; Röschenthaler, G.-V., Fokin, A. A. SF5-Enolates in Ti(IV)-mediated aldol reactions. J. Org. Chem. 2016, 81, 6783−6791.

32.         Karthik, T. N.; Ge, C.; Fabbri, J. D.; Clay, W.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A.A.; Schreiner, P. R.; Dahl, J. E.; Carlson, R. M. K.; Shen, Z. X.; Melosh, N. A. Ultra-low effective work function surfaces using diamondoid monolayers. Nature Nanotech. 2016, 11, 267–273.

33.         Zhang, J. L.; Ishiwata, H.; Babinec, T. M.; Radulaski, M.; Müller, K.; Lagoudakis, K. G.; Dory, C.; Dahl, J.; Edgington, R.; Soulière, V.; Ferro, G.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Shen, Z.-X.; Melosh, N.; Vuckovic, J. Hybrid group IV nanophotonic structures incorporating diamond silicon-vacancy color centers. Nano Lett. 2016, 16, 212−217.

34.         Syniugin, A. R.; Chekanov, M. O.; Savitskiy, P. V.; Pashenko, A. E.; Zhuk, T. S.; Yarmoluk, S. M.; Fokin, A A. New method for the synthesis of pyrrolo[2,3-b]dihydroquinolines. Tetrahedron Lett.  2016, 57, 213–215.

35.         Valentin, L.; Henss, A.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Becker, S.; Würtele, C.; Schindler, S. Transition metal complexes with cage-opened diamondoid tetracyclo[7.3.1.14,12.02,7]tetradeca-6.11-diene. J. Coor. Chem. 2015, 68, 3295–3301.

36.         Lourie, L. F.; Serguchev, Yu. A.; Bentya, A. V.; Ponomarenko, M. V.; Rusanov, E. B.; Vovk, M. V.; Fokin, A. A.; Ignat’ev, N. V. Metal free electrophilic fluoro-cyclization of unsaturated N-hydroxy- and N-acetoxyamides with N–F reagents. J. Fluor. Chem. 2015, 179, 42–47.

37.         Bremer, M.; Untenecker, H.; Gunchenko, P. A.; Fokin, A. A.; Schreiner P. R.  Inverted carbon geometries: Challenges to experiment and theory. J. Org. Chem. 2015, 80, 6520−6524.

38.         Zhuk, T. S.; Koso, T.; Pashenko, A. E.; Hoc, N. T.; Rodionov, V. N.; Serafin, M.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Toward an understanding of diamond sp2-defects with unsaturated diamondoid oligomer model. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 6577−6586.

39.         Gunawan, M. A.; Poinsot, D.; Domenichini, B.; Dirand, C.; Chevalier, S.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J.-P. The functionalization of nanodiamonds (diamondoids) as a key parameter of their easily controlled self-assembly in micro- and nanocrystals from the vapor phase. Nanoscale 2015, 7, 1956–1962.

40.         Barabash, A. V.; Didukh, N. A.; Kibal’nyi, N. A.; Butova, E. D.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Unusual aerobic oxidation of sterically hindered 1-diamanty methyl ketone. Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1690–1691.

41.         Gunchenko, P. A.; Novikovskii, A. A.; Byk, M. V.; Fokin, A. A.  Structure and transformations of diamantane radical cation: Theory and experiment. Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1749–1754.

42.         Mishura, A. M.; Sklyarova, A. S.; Shamota, T. V.: Rodionov, V. N.; Fokin, A. A.  Preparative synthesis of pentacyclo[6.3.0.02,6.03,10.05,9]undecan-4-one (D3-Trishomocubanone). Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1542–1544.

43.         Barabash, A. V.; Butova, E. D.; Kanyuk, I. M.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Beyond the Corey reaction II: Dimethylenation of sterically congested ketones J. Org. Chem. 2014, 79, 10669−10673. ACS Editor’s Choice, 01.10.2014.

44.         Randel, J. C.; Niestemski, F. C.; Botello-Mendez, A. R.; Mar, W.; Ndabashimiye, G.; Melinte, S.; Dahl, J. E. P.; Carlson R. M. K.; Butova, E. D.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Charlier, J.-C.; Manoharan, H. C. Unconventional molecule-resolved current rectification in diamondoid fullerene hybrids. Nature Comm. 2014, 5, 4877 (6 p).

45.         Tchernobaev, I. I.; Serguchev, Yu. A.; Fokin, A. A. Mechanism and selectivities of the chlorination of toluene in the presence of catalytical composition antimony pentachloride – benzodithio crown ether. Ukr. Krim. Zhurn. 2014, 50, 45–49.

46.         Ponomarenko, M. V.; Serguchev, Yu. A.; Hirschberg, M. E.; Röschenthaler, G.-V.; Fokin, A. A. Elemental F2 with transannular dienes: Regioselectivities and mechanisms. Chem. Eur. J. 2014, 20, 10383–10391.

47.         Fokin, A.A.; Yurchenko, R. I.; Tkachenko, B.A.; Fokina, N. A.; Gunawan, M. A.; Poinsot, D.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Serafin, M.; Cattey, H.; Hierso, J.-C.; Schreiner, P. R. Selective preparation of diamondoid phosphonates. J. Org. Chem. 2014, 79, 5369–5373.

48.         Fokin, A. A.; Zhuk, T. S.; Pashenko, A. E.; Osipov, V. V.; Gunchenko, P. A.; Serafin, M.; Schreiner, P. R. Functionalization of homodiamantane: Oxygen insertion reactions without rearrangement with dimethyldioxirane. J. Org. Chem. 2014, 79, 1861–1866.

49.         Meinke, R.; Richter, R.; Merli, A.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Rodionov, V. N.; Schreiner, P. R.; Thomsen, C.; Maultzsch, J. UV resonance Raman analysis of trishomocubane and diamondoid dimers. J. Chem. Phys. 2014, 140, 034309 (5p).

50.         Kahl, P.; Tkachenko, B. A.; Novikovsky, A. A.; Backer, J.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.  Efficient peparation of aically substituted damondoid drivatives, Synthesis 2014, 46, 787–798.

51.         Gunawan, M. A.; Hierso, J.-C.; Poinsot, D.; Fokin, A. A.; Fokina, N. A.; Tkachenko, B. A.; Schreiner, P. R. Diamondoids: Functionalization and subsequent applications of perfectly defined molecular cage hydrocarbons. New J. Chem. 2014, 38, 28–41.

52.         Chekanov, M. O.; Ostrynska, O. V.; Tarnavskyi, S. S.; Synyugin, A. R.; Briukhovetska, N. V.; Bdzhola, V. G.; Pashenko, A. E.; Fokin A. A.; Yarmoluk, S. M. Design, synthesis and biological evaluation of 2-aminopyrimidinones and their 6-aza-analogs as a new class of СК2 inhibitors. J. Enz. Inhib. Med. Chem. 2014, 29, 5, 639­–646.

53.         Ponomarenko, M. V.; Lummer, K.; Fokin, A. A.; Serguchev, Yu. A.; Bassil, B. S.; Röschenthaler, G.-V.  Preparations of SF5- and CF3-substituted arenes utilizing the 7-oxabicyclo­[2.2.1]hept-2-ene synthones. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 8103­–8112.

54.         Kacharov, A. D.; Yemets, S. V.; Nemykin, V. N.; Kacharova, L. M.; Fokin, A. A.; Krasutsky, P. A. Stereoselectivity of A-ring contraction for 3-oxotriterpenoids.  RCS Advances 2013, 3, 19057–19063.

55.         Mishura, A. M.; Sklyarova, A. S.; Sharapa, D. I.; Levandovsky, I. A.; Serafin, M.; Fokin, A. A.; Rodionov, V. N. Stereoselective Preparation of mono- and bis-derivatives of pentacyclo[6.3.0.02,6.03,10.05,9]undecane (D3-trishomocubane). Open. Chem.  2013, 11, 2144–2150.

56.         Li, F. H.; Fabbri, J. D.; Yurchenko, R. I.; Mileshkin, A. N.; Hohman, J. N.; Yan, H.; Yuan, H.; Tran, I. C.; Willey, T. M.; Bagge-Hansen, M.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Shen, Z.-X.; Melosh, N. A. Covalent attachment of diamondoid phosphonic acid dichlorides to tungsten oxide surfaces. Langmuir 2013, 29, 9790–9797.

57.         Zimmermann, T.; Richter, R.; Knecht, A.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Chernish, L. V.; Gunchenko, P. A.; Schreiner, P. R.; Moller, T.; Rander, T. Exploring covalently bound diamondoid aggregates with valence photoelectron spectroscopy. J. Chem. Phys. 2013, 139, 084310 (6 p).

58.         Fokin, A. A.; Butova, E. D.; Barabash, A. V; Huu, N. N.; Tkachenko. B. A.; Fokina, N. A.; Schreiner, P. R. Preparative synthesis of vinyl diamondoids. Synth. Comm. 2013, 43, 1772–1777.

59.         Sklyarova, A. S.; Rodionov, V. N.; Parsons, C. G.; Quack, G.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. Preparation and testing of homocubyl amines as therapeutic NMDA receptor antagonists. Med. Chem. Res. 2013, 22, 360–366.

60.         Clay, W. A.; Maldonado, J. R.;  Pianetta, P.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A.; Tkachenko, B. A.; Melosh, N.; Shen, Z.-X. Photocathode device using diamondoid and cesium bromide films Appl. Phys. Lett. 2012, 101, 241605 (5p).

61.         Ishiwata, H.; Acremann, Y.; Scholl, A.; Rotenberg, E.; Hellwig, O.; Dobisz, E.; Doran, A.; Tkachenko, B.A.; Fokin, A.A.; Schreiner, P.R.; Dahl, J.E.P.; Carlson, R.M.K.; Melosh, N.; Shen, Z.-X.; Oldag, H. Diamondoid coating enables disruptive approach for chemical and magnetic imaging with 10 nm spatial resolution. Appl. Phys. Lett. 2012, 101, 163101 (5 p).

62.         Fokin, A. A.;  Chernish, L. V.; Gunchenko, P. A.; Tikhonchuk, E. Yu.; Hausmann, H.; Serafin, M.; Dahl J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Schreiner, P. R. Stable alkanes containing very long carbon–carbon bonds. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13641–13650.

63.         Gunchenko, P. A.; Fokin, A. A. Mechanisms of activation of C–H bonds in framework compounds: Theory and experiment. Theoret. Experim. Khim. 2012, 47, 6, 343–360.

64.         Gaidai, A. V.; Volochnyuk, D. M.; Shishkin, O. V.; Fokin, A. A.; Levandovskiy, I. A.; Shubina, T. E. D3-Trishomocubane-4-carboxylic acid as a new chiral building block: Synthesis and absolute configuration. T. E. Synthesis 2012, 44, 810–816.

65.         Fokina, N. A.; Tkachenko, B. A.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner P. R.  Synthesis of diamondoid carboxylic acid. Synthesis 2012, 44, 259–264.